T47D [T-47D]人乳腺导管癌细胞

T47D [T-47D]人乳腺导管癌细胞是激素依赖性乳腺癌研究的经典模型，以高表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）为核心特征，在乳腺癌内分泌治疗ji制、耐药研究及靶向药物研发中作用显著，为女性乳腺恶性肿瘤精准研究提供可靠工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自一位54岁女性乳腺导管癌患者的胸腔积液转移灶，转移灶来源使其保留晚期乳腺癌特性，ER/PR双阳性表型与临床Luminal A型乳腺癌高度契合，是研究激素依赖性乳腺癌的理想模型。

形态上，细胞呈典型上皮样，贴壁生长且排列紧密，部分形成细胞聚集体，细胞质丰富，细胞核大而圆，核仁清晰，核质比高于正常乳腺上皮细胞，符合乳腺导管癌细胞形态特征。染色体为非整倍体（44-52条），存在ESR1基因突变、BRCA1低表达等畸变，为机制研究提供天然材料。

功能核心为激素依赖性增殖与分泌特性：高表达ERα、PR，细胞增殖依赖雌激素调控，撤除雌激素后增殖明显受抑。倍增时间约48小时，G1期细胞比例高、凋亡率低，可分泌黏蛋白MUC1及乳清蛋白前体。HER2表达阴性，PI3K/Akt、雌激素信号通路异常激活，为机制研究提供明确靶点。

二、培养条件与操作

培养需37℃、5% CO?环境，pH 7.2-7.4。常用RPMI-1640培养基，添加10%-15%胎牛血清及抗菌试剂，可添加10nM β-雌二醇维持激素依赖性表型，标准实验室条件即可稳定培养。

传代时用PBS洗涤贴壁细胞2次，加细胞消化液37℃孵育4-6分钟，细胞边缘变圆后用血清培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，按1:2-1:4比例接种，避免过度吹打损伤细胞。

长期培养需每2天换液，细胞密度达70%-80%时及时传代。定期用台盼蓝检测活性（活细胞率≥90%），通过免疫组化验证ER、PR表达及PCR检测ESR1突变状态，确保细胞核心特征稳定。

三、核心研究应用

1. 内分泌机制研究：解析雌激素信号通路对细胞增殖的调控作用，阐明ERα与共调控因子的相互作用机制，为激素依赖性乳腺癌发病规律提供依据。

2. 耐药研究：构建他莫xi芬、来qu唑等内分泌治疗耐药模型，筛选耐药相关基因（如ESR1 Y537S突变），探索逆转耐药的干预策略。

3. 药物研发：用于新型SERD（选择性雌激素受体降解剂）及PI3K抑制剂的药效评估，为内分泌耐药乳腺癌精准治疗提供数据支持。

四、优势与局限

优势为ER/PR表达稳定，激素依赖性特征明确，适配内分泌治疗研究；可诱导耐药模型，模拟临床治疗难题；培养简便，适配高通量药物筛选。局限是无法模拟HER2阳性或三阴性乳腺癌，需结合SK-BR-3、MDA-MB-231等细胞验证；缺乏体内乳腺微环境，部分结果需动物模型确认。

综上，T47D细胞凭借典型的激素受体阳性特征，成为激素依赖性乳腺癌研究的核心工具。与其他乳腺癌细胞系互补使用，其在机制研究、耐药及药物研发中价值显著，为乳腺恶性肿瘤精准治疗提供重要支撑。