Chang liver人张氏肝细胞

Chang liver人张氏肝细胞是由美国科学家Theodore T. Puck于1954年从正常人体肝组织中分离建立的上皮样贴壁细胞系，因增殖稳定、保留肝细胞核心功能且易培养等优势，成为肝脏生理研究、药物研发及疾病模型构建领域的经典工具细胞，为肝脏相关研究提供了高效可靠的体外实验平台。

从生物学特性来看，Chang liver细胞呈现典型的肝细胞形态，显微镜下多为多边形或不规则圆形，细胞边界清晰，胞质饱满均匀，细胞核呈圆形或椭圆形且居中，核仁清晰可见，细胞生长融合后可形成连续的单层细胞片，呈现出上皮细胞te有的“铺路石"样排列特征。作为永生化细胞系，其增殖能力旺盛且传代周期稳定，常规培养条件下每24-48小时可完成一次传代，传代过程中能较好保留肝细胞的关键生物学特性，如部分药物代谢酶活性及物质转运功能。经严格质量检测，标准化培养的该细胞系无支原体、细菌、真菌及常见人类病毒污染，细胞身份认证清晰，可直接用于各类精密实验。

Chang liver细胞的培养条件相对温和且易于控制，常规采用含10%-15%胎牛血清的MEM或DMEM培养基，培养环境需维持37℃恒温、5%CO?浓度及95%相对湿度的湿润环境。胎牛血清可为细胞提供生长因子、激素及营养底物，是保障细胞正常增殖与功能稳定的关键；MEM培养基则能提供均衡的氨基酸、维生素及电解质，其pH值与渗透压经过优化，可精准匹配肝细胞的生长需求。传代操作时，需先用无菌PBS缓冲液轻柔清洗细胞表面2次，去除残留培养基及代谢废物，随后加入0.25%胰dan白酶-EDTA消化液，37℃孵育1-2分钟至细胞间隙增大、形态变圆，立即加入含血清的培养基终止消化，吹打制成单细胞悬液后按1:3-1:5的比例进行传代，避免细胞密度过高导致接触抑制。

在应用领域，Chang liver细胞的价值覆盖肝脏研究的多个核心方向。在药物研发中，其常被用于药物代谢与肝毒性评价，借助细胞内表达的CYP450等药物代谢酶，可模拟药物在人体内的肝脏代谢过程，同时通过检测药物对细胞活性、凋亡率及肝功能指标的影响，评估药物的潜在肝毒性，为药物临床前安全性评价提供核心数据。在肝脏疾病机制研究中，科研人员可利用该细胞系构建肝损伤、肝纤维化等疾病模型，探索致病因子对肝细胞功能的影响及分子调控机制，为开发疾病治疗靶点提供实验依据。此外，其还可用于肝炎病毒研究、肝脏相关蛋白表达及基因功能验证等场景，在基础科研与产业应用中均发挥着重要作用。

使用Chang liver细胞时需关注多项注意事项：一是控制传代次数，建议将传代次数控制在80代以内，长期高频传代可能导致细胞功能衰退或遗传背景改变，需定期冻存早期传代细胞以保留原始特性；二是培养过程中需每日观察细胞状态，若发现细胞出现空泡化、贴壁能力下降或污染迹象，应立即终止使用并启用备用细胞；三是进行药物代谢等功能性实验前，需先验证细胞内目标酶的活性，确保实验结果的准确性。作为一种成熟的肝细胞模型，该细胞凭借其独特优势，在推动肝脏相关研究与医药产业发展中持续发挥着不可替代的作用。