Jurkat CA人急性T细胞白血病细胞

一、细胞基本生物学特性

Jurkat CA人急性T细胞白血病细胞是 Jurkat 细胞家族中针对急性 T 细胞白血病研究的重要亚型，源自人类急性 T 淋巴细胞白血病患者的外周血样本，因具备典型的白血病细胞特征与稳定的增殖能力，成为该疾病机制研究与药物研发的核心体外模型。

形态上，该细胞呈圆形或椭圆形淋巴样形态，直径约 11-15μm，体外培养时以悬浮生长为主，仅极少数细胞会出现短暂贴壁现象，无接触抑制特性，在适宜环境中可快速增殖。免疫表型具有鲜明特征：高表达 T 细胞特异性标志物 CD3，同时稳定表达 T 细胞受体（TCR）α/β 链，且以 CD4 阳性、CD8 阴性的单阳性表型为主，与 Jurkat D 细胞表型相似，但增殖速率较 Jurkat D、E 细胞快约 15%-20%。此外，Jurkat CA 细胞保留急性 T 细胞白血病的核心生物学特征，如染色体核型存在特定异常（部分克隆携带 8 号染色体 trisomy），可在体外无限传代且功能稳定，为长期实验提供可靠细胞来源。

二、体外培养关键条件

Jurkat CA 细胞的体外培养需精准控制环境与营养参数，以维持其活性与白血病细胞特性：培养基选择上，shou选含必需氨基酸与维生素的 RPMI-1640 培养基，需添加 12%-15% 胎牛血清（FBS）以满足其高增殖需求，同时确保培养基渗透压维持在 280-300 mOsm/kg，pH 值严格控制在 7.2-7.4；培养环境需稳定在 37℃恒温、5% CO?浓度及饱和湿度，培养箱内温度波动需≤±0.5℃，CO?浓度异常会导致培养基 pH 骤变，引发细胞形态皱缩与增殖停滞。

传代与密度管理是培养核心：细胞日常维持密度需控制在 1×10?-1×10? cells/mL，当密度达到 2×10? cells/mL 时需立即传代，传代比例通常为 1:5-1:7，操作时采用 1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，更换新鲜培养基后轻柔重悬，避免反复吹打造成细胞破裂。需特别注意，该细胞对血清质量要求ji高，需选用低内毒素（≤5 EU/mL）、批次间一致性高的胎牛血清，劣质血清会导致细胞生长速率下降 30% 以上，甚至诱发部分细胞凋亡。

三、核心科研应用领域

凭借独特的生物学特性，Jurkat CA 细胞在急性 T 细胞白血病研究领域具有不可替代的价值：

四、质量控制与使用注意事项

合格的 Jurkat CA 细胞需通过严格质控：细胞活力需≥95%（台盼蓝染色法检测），无细菌、真菌、支原体污染（支原体 PCR 检测为阴性）；免疫表型需符合 CD3?CD4?CD8?特征，染色体核型需检测到 8 号染色体 trisomy；细胞增殖速率需稳定（倍增时间约 24-30 小时）。

使用时需注意：传代次数建议控制在 50 代以内，超过上限可能导致染色体核型异常比例增加，影响实验重复性；细胞冻存需使用含 10% DMSO 的专用冻存液，采用梯度降温法（4℃ 30 分钟→-20℃ 1 小时→-80℃过夜→液氮保存），复苏后需在 37℃水浴中 1 分钟内快速融化，离心去除冻存液后接种至新鲜培养基，静置培养 24 小时待细胞wan全恢复活性后再开展实验，避免直接进行药物敏感性检测导致结果偏差。