小鼠8异前列腺素试剂盒
小鼠8异前列腺素试剂盒（8-iso-PGF2α试剂盒）是一款专门用于体外定量检测小鼠来源生物样本中8异前列腺素（8-Isoprostaglandin F2α，8-iso-PGF2α）含量的专用实验试剂组合，核心应用于基础科研领域，尤其适配小鼠氧化应激、脂质过氧化损伤、炎症反应及相关疾?。ㄐ难芗膊?、神经退行性疾病、肝脏损伤）研究。8异前列腺素是花生四烯酸在活性氧自由基（ROS）作用下非酶促氧化生成的前列腺素异构体，是体内脂质过氧化损伤的特异性标志物，广泛存在于小鼠血清、血浆、尿液、组织匀浆及细胞培养液中，其含量直接反映小鼠体内脂质氧化损伤程度，与小鼠氧化应激相关疾病、炎症反应、衰老及器官损伤密切相关，是相关疾病机制研究、脂质氧化损伤评估及药物抗氧化活性筛选的核心检测指标。本试剂盒基于酶联免疫吸附（ELISA）原理设计，集成了检测所需全部试剂，具备特异性强、灵敏度高、操作便捷、结果稳定、物种针对性强等优势，可快速、精准完成小鼠各类样本中8异前列腺素的定量检测，为小鼠氧化应激、脂质过氧化相关科研实验提供标准化、可靠的数据支撑，适配不同科研场景的检测需求。
检测原理
本试剂盒采用双抗体一步夹心法ELISA原理，专门针对小鼠8异前列腺素（8-iso-PGF2α）优化反应体系，有效规避小鼠体内正常前列腺素（如PGF2α、PGE2）及其他脂质氧化产物的交叉干扰，确保检测精准度与适用性，契合脂质过氧化标志物检测的核心需求：
酶标板预先包被小鼠8异前列腺素特异性捕获抗体，实验时依次加入小鼠样本、标准品及HRP标记的小鼠8异前列腺素检测抗体，经37℃恒温温育后，抗体与样本/标准品中的8异前列腺素特异性结合，形成“捕获抗体-8异前列腺素-检测抗体"复合物；经彻di
洗涤去除未结合的多余试剂（如未结合的检测抗体、杂蛋白、脂质杂质）后，加入TMB底物液，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，加入终止液（硫酸溶液）后变为黄色，颜色深浅与样本中小鼠8异前列腺素的含量呈正相关，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），结合标准曲线即可计算出样本中小鼠8异前列腺素的具体含量。该原理适配低浓度脂质氧化标志物检测，可有效避免脂质杂质的非特异性结合，保障检测结果的准确性，尤其适配小鼠尿液、脑组织匀浆、肝细胞培养液等低浓度8异前列腺素样本的精准检测。 产品特点
1. 物种特异性强，无交叉干扰：采用小鼠8异前列腺素专属特异性单克隆抗体，可特异性识别小鼠来源样本中的8-iso-PGF2α，有效规避大鼠、人等其他物种同源脂质氧化产物及小鼠体内正常前列腺素（PGF2α、PGE2）、血栓素A2等相关脂质信号分子的干扰，同时避免样本中杂蛋白、脂质杂质的非特异性结合，确保检测结果的准确性，批内变异系数CV<5%，板间变异系数CV<8%，交叉反应率＜5%，保障实验数据重复性。
2. 灵敏度高，检测范围广：ELISA法检测范围通常为10-1000pg/mL，灵敏度可达5pg/mL，可精准检测小鼠低浓度样本（如小鼠血清、血浆、尿液、脑组织匀浆、肝细胞培养液）中的8异前列腺素，满足不同科研样本的检测需求，标准曲线相关系数R2≥0.99，线性表现优异，适配小鼠生理及病理状态下的含量变化检测，可精准区分正常、脂质氧化损伤状态下的8异前列腺素水平差异。
3. 操作便捷，效率高效：试剂盒包含检测所需全部试剂（预包被酶标板、冻干标准品、样本xi释液、检测抗体-HRP、浓缩洗涤液、TMB底物液、终止液、封板膜等），无需额外配制核心试剂，实验流程简化，全程可在1-2小时内完成，适配96孔板高通量设计，单次可检测96个样本，大幅提升实验效率，新手也可轻松操作。
4. 稳定性好，保质期长：试剂经严格质检与工艺优化，冻干标准品、特异性抗体及底物活性稳定，未开封试剂盒按要求储存可稳定保存12个月以上，稀释后的试剂可短期冷藏使用，避免反复冻融导致的活性下降，确保不同批次实验结果的一致性，保障实验重复性；标准品采用专用脂质?；せ撼逡号渲疲芊庑院?，可有效防止氧化降解，进一步提升试剂稳定性。
5. 适配性广，场景多元：专门适配小鼠样本检测，兼容小鼠血清、血浆（EDTA或肝素抗凝）、组织匀浆（大脑、肝脏、肾脏、心肌、肺组织等）、尿液、细胞培养液、细胞裂解液等多种样本类型，广泛应用于小鼠氧化应激、脂质过氧化损伤、炎症反应、心血管疾病、神经退行性疾病、肝脏损伤等相关科研领域，适配基础科研、药物抗氧化活性筛选、脂质氧化损伤评估等实验场景。
6. 安全便捷，风险可控：优化试剂配方，无需氯仿、二氯甲烷等有毒有机溶剂，操作过程更安全，同时配套详细说明书，明确操作步骤、样本处理及注意事项，降低实验失误概率，保障实验安全与顺利进行；试剂组分均经过无菌检测，可有效避免污染风险，适配常规科研实验室操作。
适用样本类型
本试剂盒专门适配小鼠来源样本，可满足小鼠氧化应激、脂质过氧化相关科研实验的多样化检测需求，具体适用样本包括：小鼠血清、血浆（EDTA或肝素抗凝）、组织匀浆（大脑、肝脏、肾脏、心肌、肺组织、炎症组织等）、尿液、细胞培养液、细胞裂解液。其中，组织匀浆需用预冷PBS（含蛋白酶抑制剂及抗氧化剂更佳）制备，低温冰浴操作，防止8异前列腺素进一步氧化降解；血清/血浆样本采集后需低温离心处理，避免溶血，新鲜样本优先检测，若无法立即检测需分装冷冻保存，避免反复冻融；尿液样本需新鲜采集，避免长时间放置导致微生物污染或8异前列腺素降解，采集后低温离心去除杂质；细胞裂解液需避免剧烈震荡，防止脂质成分氧化，确保检测准确性。（具体样本处理方法请参考产品说明书）
储存与注意事项
（一）储存条件
1. 未开封试剂盒：需置于2-8℃避光密封保存，避免阳光直射、温度波动及潮湿环境，严禁冷冻，未开封试剂盒有效期通常为12个月，具体以说明书标注为准。
2. 组分储存：冻干标准品、小鼠8异前列腺素特异性抗体、TMB底物液等核心组分需置于-20℃避光保存，避免反复冻融（≤3次），防止活性丧失；浓缩洗涤液、样本xi释液可在2-8℃冷藏保存；标准品及抗体母液稀释后需存放于4℃，切勿放-20℃低温处，以免降低效价，稀释后的抗体避免存放超过1天；样本xi释液建议添加少量抗氧化剂，防止8异前列腺素氧化。
3. 稀释后试剂：稀释后的洗涤液、样本xi释液可在4℃冷藏保存，1周内用完；稀释后的标准品、HRP标记检测抗体需现配现用，未用完的可短期冷藏，避免反复冻融及光照；样本xi释液需注意保质期，夏季即使冷藏也需避免批量配制过多，防止变质。
4. 运输条件：运输时采用凝胶冷藏包，确保试剂温度稳定在2-8℃，避免剧烈震荡、暴晒及ji端
温度，防止试剂失效，尤其注意?；た固寮暗孜?，避免光照直射和温度骤变。 （二）注意事项
1. 实验全程需严格遵循无菌操作规范，实验器具需提前高压灭菌处理，加样时使用无菌枪头，避免试剂及样本污染，尤其是尿液和组织匀浆样本，污染会导致检测结果偏高；实验台面需保持清洁，避免试剂交叉污染，减少基质效应对检测结果的影响。
2. 试剂使用前需从冰箱取出，置于室温（25℃左右）平衡30分钟以上，避免温差导致冷凝水干扰实验；试剂配制及加样时动作轻柔，避免剧烈震荡，防止试剂失效或抗原抗体变性，同时避免8异前列腺素氧化，抗体与样本孵育时避免剧烈晃动，确?？乖固宄浞纸岷希皇笛橛谜袅笏蛉ダ胱铀栊孪?、高质量，自配缓冲液需检测pH值。
3. 孵育及显色过程需严格控制温度和时间，尤其是显色反应需避光进行，避免光照影响显色效果；终止反应后需在10分钟内完成读数，防止颜色消退，确保检测数据稳定，同时避免过度孵育导致非特异性显色。
4. 不同批次的试剂不可混用，试剂盒配套试剂需单独使用，避免与其他试剂盒试剂交叉使用，防止干扰实验结果；实验结束后，废弃试剂及耗材需按生物安全规范妥善处理，避免污染环境；含终止液的废液需单独收集处理，避免腐蚀设备。
5. 操作含硫酸的终止液时，需佩戴手套、口罩、护目镜，避免皮肤接触及吸入，防止刺激伤害；实验台面需保持清洁，避免试剂洒落，若不慎接触皮肤，需立即用大量清水冲洗；试剂瓶盖需及时盖紧，防止挥发和污染。
6. 若样本中小鼠8异前列腺素含量超出检测范围，需适当稀释后重新检测，不可直接检测，以免导致结果偏差；检测过程中可设置阳性对照、阴性对照和空白对照，确保实验体系正常，阳性对照孔吸光度需落在标准曲线范围内，否则提示实验失效；样本需新鲜采集处理，全程低温操作并添加抗氧化剂，避免长时间放置或反复冻融导致8异前列腺素氧化降解，影响检测结果；样本中不可含NaN3，以免抑制HRP活性导致假阴性；避免样本中脂质杂质过多，可提前离心纯化处理。
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更新时间：2026-03-13
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