BV-2小鼠小胶质细胞

BV-2小鼠小胶质细胞是由SV40病毒大T抗原永生化的小鼠小胶质细胞系，源自C57BL/6小鼠胚胎小胶质细胞，因保留天然小胶质细胞的活化特性、免疫应答功能及中枢神经适配性，成为研究神经炎症、神经退行性疾病及脑损伤修复的经典模型，为中枢神经系统免疫机制研究提供了高效可靠的实验支撑。

生物学特性上，BV-2细胞呈典型小胶质细胞形态，静息状态下为分支状，贴壁生长且胞体小，突起细长发达，胞质呈嗜碱性，内含少量溶酶体颗粒；活化状态下则迅速转变为阿米巴状，胞体增大，突起缩短消失，核仁明显。细胞增殖活性稳定，传代周期约48小时，低密时呈分散生长，高密时形成网络状连接。其高表达小胶质细胞特异性标志物，如CD11b、Iba-1及CD68，核心特征为受脂多糖（LPS）、ATP等刺激后可高效激活，分泌IL-1β、TNF-α等炎性因子及神经营养因子，经STR鉴定遗传背景稳定，无微生物污染，体外可精准模拟体内小胶质细胞的功能状态。

培养条件需模拟中枢神经系统微环境：常规采用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基，添加1%青mei素-链mei素混合液预防污染，培养环境维持37℃恒温、5%CO?浓度及95%相对湿度。胎牛血清需选择低内毒素批次，避免非特异性激活细胞；DMEM高糖配方可满足细胞高能量代谢需求，保障活化功能稳定。传代操作时，用无菌PBS轻柔清洗细胞表面2次，加入含0.02%EDTA的0.25%消化液，37℃孵育3分钟，待细胞收缩变圆后用含血清培养基终止消化，吹打为单细胞悬液按1:3-1:5比例传代，避免过度消化破坏细胞突起。

研究应用中，BV-2细胞是神经免疫机制研究的核心工具。在神经炎症研究中，可通过LPS或Aβ刺激构建炎性模型，解析TLR4/NF-κB信号通路在小胶质细胞活化中的调控作用，探究炎性因子释放对神经元存活的影响，为筛选抗炎靶点提供依据。在神经退行性疾病研究中，可模拟阿尔茨海默病、帕金森病中的小胶质细胞异?；罨?，分析其在蛋白聚集清除、神经元?；び胨鹕酥械乃刈饔没?。

在药物研发领域，该细胞系应用价值突出：体外可通过炎性因子检测（ELISA）、细胞活性实验，评估神经?；ひ┪锒孕〗褐氏赴罨牡骺匦Ч翱寡谆钚裕煌ü淌晒δ芗觳?，分析药物对小胶质细胞清除功能的影响。使用时需注意：传代控制在50代以内，每10代通过Iba-1免疫染色验证细胞特性及活化能力；培养中避免反复刺激，防止细胞功能耗竭；实验需设置原代小胶质细胞作为对照，明确永生化细胞与天然细胞的功能差异。作为神经免疫研究的标准化模型，BV-2细胞为中枢神经系统疾病的机制研究与药物研发提供了不可替代的实验基础。