CBRH-7919大鼠肝癌细胞

CBRH-7919大鼠肝癌细胞是源自BUF大鼠诱发肝癌组织的恶性肿瘤细胞系，作为肝脏肿瘤研究的经典模型，其因保留肝癌细胞的典型生物学特征、体内外致瘤性稳定且与大鼠生理背景匹配度高，成为肝癌发病机制研究、抗肝癌药物筛选及肿瘤微环境探索的核心工具，为相关领域提供了贴近动物生理状态的实验支撑。

从生物学特性来看，该细胞呈典型的上皮源性肝癌细胞形态，贴壁生长且排列无规则，显微镜下多为多边形或类圆形，细胞边界清晰，胞质丰富呈嗜酸性，部分细胞可见胆红su样黄色颗粒及脂滴，细胞核大而深染，核仁明显，常出现双核或多核现象，染色质呈粗颗粒状分布。作为中高度恶性肿瘤细胞，其增殖活性旺盛，传代周期短，常规培养条件下每2-3天可完成一次传代，无接触抑制特性，易形成细胞克隆团。细胞高表达肝癌相关标志物，如甲胎蛋白（AFP）、细胞角蛋白18（CK18）及谷氨酰转肽酶（GGT），同时具有一定的侵袭与转移潜能，经检测无支原体、细菌、真菌污染，遗传背景与BUF大鼠高度同源，在体外培养中可稳定维持肝癌细胞的核心恶性表型。

CBRH-7919细胞的培养条件相对简便，适配实验室常规操作，常规采用含10%-15%胎牛血清的DMEM培养基，部分实验可添加1%非必需氨基酸以提升细胞活性，培养环境需维持37℃恒温、5%CO?浓度及95%相对湿度的湿润条件。胎牛血清中富含的肝细胞生长因子（HGF）及营养成分，是保障肝癌细胞快速增殖的关键，能为细胞提供充足的生长信号；DMEM培养基可提供高浓度葡萄糖与均衡的氨基酸，契合肝癌细胞高糖代谢的特点，有效维持细胞活性与功能。传代操作时，先用无菌PBS缓冲液轻柔清洗细胞表面2次，去除残留培养基及代谢废物，加入0.25%消化液并添加0.02%EDTA，37℃孵育2-3分钟，待细胞边缘卷起后，加入含血清的培养基终止消化，吹打制成单细胞悬液后按1:3-1:6比例传代，需及时传代避免细胞过度密集导致活性下降。

在研究应用领域，CBRH-7919细胞的价值覆盖肝癌研究多个核心方向。在肿瘤机制研究中，科研人员可借助该细胞系探究肝癌细胞增殖、凋亡及血管生成的分子调控网络，例如分析Wnt/β-catenin、PI3K/Akt等信号通路的异常激活机制，明确AFP等癌基因的表达调控模式，为挖掘肝癌诊断标志物与治疗靶点提供实验依据。在抗肝癌药物筛选中，其作为体外初筛与体内验证的联动模型，体外可通过CCK-8法、流式细胞术检测药物对细胞增殖及凋亡的影响，体内可将细胞接种于BUF大鼠肝脏或皮下构建移植瘤模型，评估药物对肿瘤生长的抑制效果及肝脏毒性。

此外，该细胞系还广泛应用于肝癌转移机制研究与药物耐药探索。在转移研究中，可通过Transwell实验模拟肝癌细胞侵袭过程，分析基质金属蛋白酶（MMPs）家族蛋白的表达变化，探究肿瘤细胞穿透基底膜的分子机制；在耐药机制研究中，通过阿mei素、索拉非尼等药物诱导构建耐药细胞株，分析ABC转运蛋白、DNA修复基因等的表达差异，为逆转肝癌耐药提供新策略。使用该细胞需注意：一是控制传代次数，建议传代不超过50代，长期传代易导致致瘤性与标志物表达改变，需定期冻存早期传代细胞；二是培养过程中需密切观察细胞形态，若出现胞质空泡增多、增殖减缓需排查污染或更换新鲜培养基；三是体内实验优先选用BUF近交系大鼠，减少免疫排斥对模型稳定性的影响。作为成熟的肝癌研究模型，CBRH-7919细胞在推动肝脏肿瘤基础研究与临床转化中发挥着不可替代的作用。