SK-N-MC人神经上皮瘤细胞

SK-N-MC人神经上皮瘤细胞是神经源性肿瘤研究的核心模型，以典型神经分化特征、明确神经分泌功能为核心，在发病机制、神经关联研究及靶向治疗研发中作用显著，为中枢神经恶性肿瘤研究提供可靠工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自14岁女性患者骨髓转移灶，保留神经上皮瘤恶性特征，与临床神经源性肿瘤表型高度契合，是研究其增殖、侵袭及神经分化机制的理想模型。

形态上，细胞呈多角形或梭形，贴壁与悬浮生长并存，部分形成神经样突起，核大而圆、核仁清晰，神经源性特征显著。染色体为非整倍体（47-53条），存在MYCN扩增、NF1突变等畸变，为机制研究提供天然材料。

功能核心为神经分化与分泌特性：高表达NSE、GFAP、β-Ⅲ tubulin等神经标志物，可分泌多巴胺等神经递质前体。细胞增殖中等（倍增时间约48小时），G1期比例高、凋亡率低，侵袭能力较强，高表达TrkA，PI3K/Akt、MAPK通路异常激活。

二、培养条件与操作

培养需37℃、5% CO?环境，pH 7.2-7.4。常用DMEM/F12培养基，添加10%-15%胎牛血清及抗菌试剂，可加20ng/mL NGF促神经分化，标准条件即可稳定培养。

传代时用PBS轻洗贴壁细胞2次，加消化液37℃孵育4-6分钟，细胞变圆、突起收缩后终止消化，轻柔吹打制悬液，按1:2-1:4接种，避免破坏神经突起。

长期培养每2天换液，密度达70%-80%时传代。定期用台盼蓝检测活性（≥90%），免疫荧光验证β-Ⅲ tubulin、NSE表达，确保神经分化特征稳定。

三、核心研究应用

1. 发病机制：解析MYCN扩增、NF1突变对神经细胞恶性转化的调控作用，阐明神经上皮瘤进展的分子规律。

2. 神经分化研究：利用其分化特性，筛选调控神经突起生长的因子，为神经修复及退行性疾病研究提供数据。

3. 药物研发：筛选TrkA抑制剂、MYCN靶向药等，评估药效，为神经源性肿瘤精准治疗提供参考。

四、优势与局限

优势为神经分化特征稳定，标志物明确，实验针对性强；可分泌神经递质，适配神经功能研究；培养简便，适配高通量筛选。局限是无法模拟其他神经肿瘤，需结合U87MG验证；缺乏体内微环境，部分结果需动物模型确认。

综上，SK-N-MC细胞凭借典型神经上皮瘤特征，成为神经源性肿瘤研究的重要工具。与其他细胞系互补，其在机制研究、药物研发中价值显著，为中枢神经肿瘤精准治疗提供支撑。