ZR-75-1 [ZR751]人乳腺导管癌细胞

ZR-75-1 [ZR751]人乳腺导管癌细胞是乳腺肿瘤研究领域的重要体外模型，其典型的激素受体阳性表型与稳定的生物学特性，为乳腺导管癌的发病机制探索、细胞功能分析及相关研究提供了可靠的实验工具，在激素依赖性乳腺癌基础研究与转化医学中占据关键地位。

在细胞来源与生物学特征方面，该细胞系源自人类乳腺导管腺癌组织，经体外分离培养建立而成。细胞形态呈典型上皮样，贴壁生长，排列紧密且呈不规则多边形，细胞质丰富，细胞核大而饱满，核仁清晰可见，核质比高于正常乳腺上皮细胞，具备肿瘤细胞典型的形态学特征。其染色体核型为非整倍体，染色体数目约为 60-65 条，存在多种染色体畸变，包括染色体片段缺失、重复、易位及基因拷贝数变异等，这些遗传学改变与乳腺导管癌的恶性表型密切相关，为研究激素依赖性乳腺癌的遗传机制提供了天然实验材料。功能特性上，该细胞系具有鲜明的分子表型，表现为雌激素受体（ER）阳性、孕激素受体（PR）阳性，对雌激素信号调控敏感，在雌激素刺激下可发生增殖、分化相关的生物学反应，能够较好地模拟体内激素依赖性乳腺导管癌的病理生理状态。此外，该细胞系体外增殖能力稳定，细胞周期分布均衡，G1 期细胞比例相对较高，凋亡率维持在较低水平，同时具有一定的侵袭与迁移能力，其雌激素信号通路及下游 PI3K/Akt、MAPK 等通路的调控异常，为针对性的机制研究提供了明确方向。

培养条件与操作规范方面，该细胞系的体外培养需遵循严格的环境与营养要求。适宜的培养温度为 37℃，培养环境需维持 5% CO?的气体浓度，以确保培养基 pH 值稳定在 7.2-7.4 之间，为细胞代谢提供适宜的酸碱环境。培养基通常选用 RPMI-1640 或 DMEM 基础培养基，添加 10%-15% 的胎牛血清作为营养补充剂，以满足细胞生长所需的蛋白质、生长因子等营养成分，同时需添加青mei素（100 U/mL）与链mei素（100 μg/mL）混合抗生素，预防细菌污染。由于细胞对激素信号敏感，建议培养基中避免添加外源性雌激素，以维持细胞的天然表型。细胞传代时，需先用 PBS 缓冲液洗涤贴壁细胞 2-3 次，去除残留培养基及代谢废物，再加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液，37℃孵育 2-4 分钟，待细胞变圆、间隙增大后，加入含血清培养基终止消化，轻轻吹打制成单细胞悬液，离心后重悬接种，传代比例一般为 1:3-1:5，避免细胞密度过高导致接触抑制或过低影响生长状态。长期培养过程中，需每 2-3 天更换一次培养基，定期通过台盼蓝染色检测细胞活性（活细胞率需维持在 90% 以上），并定期进行支原体检测及 ER、PR 表达水平验证，排除污染干扰与细胞表型漂移，确保细胞系的稳定性与实验结果的可靠性。

在研究应用领域，该细胞系的价值体现在多个核心方向。在发病机制研究中，可通过该细胞系探索雌激素信号通路调控异常、癌基因与抑癌基因失衡、表观遗传修饰改变等在乳腺导管癌发生发展中的作用，为揭示激素依赖性乳腺癌的病理生理过程提供实验依据。在激素相关研究中，利用其 ER、PR 阳性的特性，可深入分析激素受体介导的信号传导机制，探讨雌激素、孕激素在肿瘤增殖、分化中的调控作用，为理解激素依赖性乳腺癌的发病规律提供理论支持。此外，该细胞系还广泛应用于基因功能研究、信号通路干预实验等，通过基因编辑、小分子化合物处理等技术，验证特定基因或通路在肿瘤进展中的功能，为相关策略的优化提供理论支持。同时，在乳腺导管癌诊断技术开发、激素相关肿瘤标志物筛选等领域，该细胞系也发挥着重要作用，为乳腺肿瘤的精准诊断、预后评估及分型检测提供技术参考。

该细胞系的优势在于生物学特性稳定、激素受体阳性表型明确、培养操作简便、实验数据可重复性强，能够精准模拟临床激素依赖性乳腺导管癌的核心生物学特征，适配多种激素相关研究场景。但需注意其局限性，如缺乏体内肿瘤微环境（如免疫细胞、间质细胞交互）的复杂性、部分生物学特征与临床原发肿瘤存在差异等，因此在研究中需结合原代肿瘤细胞、动物模型等进行综合验证，以确保研究结果的科学性与临床相关性。总体而言，该细胞系在激素依赖性乳腺导管癌研究领域的应用价值显著，为推动乳腺肿瘤基础研究与临床转化提供了重要的实验支撑。